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指是常染色体上的显性遗传么,遗传规律符合孟德尔3:1遗传规律。多指是常染色体(不是性染色体)单基因显性遗传病,隐性基因可以用a来表示,显性用A表示,它们的结合一共有3种形式AA、Aa、aa存在(AA和Aa都异常)。伴性遗传是指由性染色体上的隐性基因所控制的遗传病。AA显示A的性质,Aa的基因A和a同时存在会出现显性形状A的性质,只有基因为aa时显示隐性症状,才不会出现多指。人的染色体分性染色体(1对),和常染色体(22对),共46条染色体。手指的畸形在生活中也是比较常见的,这种情况会导致患者的手指出现各种不正常的表现,影响到人们的正常生活,而手指畸形一般是先天性的,从胎儿发育的时刻就会显现出来,而这是基因方面出了问题的表现,下面就来看看并指是常染色体上的显性遗传么?下面就来看看讲解吧。
比如说 如果爸爸是正常基因型aa,母亲是多指基因型AA他们的孩子一定会遗传上六指, 因为他们的基因怎么结合都是Aa。常染色体显性遗传病是指位于常染色体上的显性基因(一对染色体等位基因存在一个就表现发病)所控制的遗传病。
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